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Dra Nadia Tyler-Rubinstein

Socia

Londres

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Asociaciones profesionales
  • CIPA
  • EPI
Cualificaciones
  • Representante registrado del Tribunal Unificado de Patentes
  • Agente de Patentes Europeas
  • Agente Colegiada de Patentes
  • Certificado en Derecho de la Propiedad Intelectual e Industrial, Queen Mary College, Universidad de Londres
  • Doctorado, Ciencias Clínicas: Metabolismo y Enfermedad, Imperial College de Londres
  • Licenciada en Biología Molecular con Experiencia Industrial, Universidad de Manchester

Como socia de Boult, trabajo con una amplia gama de clientes, entre los que se incluyen inventores particulares, start-ups y empresas en fase comercial.

Tengo un doctorado en metabolismo y diabetes, aunque mi práctica se centra en diversas disciplinas biotecnológicas, como las terapias con anticuerpos, la medicina regenerativa, los métodos de cultivo celular, el diagnóstico del cáncer, los biomarcadores y la degradación selectiva de proteínas.

 

Acompaño a los clientes en todas las etapas del proceso de patentes y cuento con experiencia en la redacción y tramitación de solicitudes, la gestión de carteras de patentes a nivel mundial, el diseño de estrategias de presentación de patentes —por ejemplo, para proteger productos biológicos en fase preclínica y clínica—, el seguimiento de la competencia, la libertad de actuación (freedom-to-operate), los procedimientos de oposición y recurso ante la Oficina Europea de Patentes (EPO), y las valoraciones de infracción y de validez. Además, cuento con amplia experiencia en la presentación de certificados complementarios de protección (CCP) y de prórrogas pediátricas.

Dado mi especial interés por la interacción entre los derechos de propiedad intelectual y los periodos de exclusividad regulatoria, puedo ofrecer asesoramiento práctico a los clientes que se enfrentan a autorizaciones de comercialización, requisitos regulatorios, pérdida de exclusividad y la entrada de biosimilares. Esto me obliga a mantenerme al día de los cambios en las políticas gubernamentales y en la legislación farmacéutica pertinente, tanto en el Reino Unido como en Europa.

Sigo involucrada en otros aspectos del sector de las ciencias biomédicas, ya que anteriormente colaboré como editora de una revista digital de ciencia y tecnología. También escribo con regularidad artículos sobre temas de interés.

Experiencias recientes

Coordinación de la presentación de una cartera de solicitudes de certificados complementarios de protección (CCP) para diversas empresas biofarmacéuticas, con el fin de garantizar una sólida protección en Europea para sus principales productos terapéuticos.

Dirección de un procedimiento de oposición y del recurso posterior ante la Oficina Europea de Patentes (EPO) que culminó con un resultado favorable para nuestro cliente, una empresa sanitaria internacional, y con la revocación de la patente de su competidor.

Defensa exitosa de una importante patente de nuestro cliente relacionada con terapias con células madre durante un procedimiento de oposición.

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  • https://ipkitten.blogspot.com/
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"Disfruto especialmente gestionando la cartera global de un cliente y formulando estrategias para obtener la mejor protección posible para sus ideas, adaptándonos a las diferentes legislaciones en todo el mundo."
Sectores
Biotecnología
  • Administración de fármacos
  • Anticuerpos terapéuticos
  • Biología sintética
  • Edición de genes (por ejemplo, CRISPR)
  • Fabricación y formulación de anticuerpos
  • Herramientas y métodos genómicos y moleculares
  • Ingeniería de anticuerpos
  • Inmuno-oncología (inhibidores de puntos de control; linfocitos T modificados...)
  • Medicina personalizada/Biomarcadores de enfermedad
  • Producción y purificación de proteínas recombinantes
  • Secuenciación de nueva generación
  • Síntesis de ácidos nucleicos
  • Terapias con células madre
Productos médicos y de diagnóstico
  • Administración de fármacos
  • Diagnóstico in vitro

Como socia de Boult, trabajo con una amplia gama de clientes, entre los que se incluyen inventores particulares, start-ups y empresas en fase comercial.

Tengo un doctorado en metabolismo y diabetes, aunque mi práctica se centra en diversas disciplinas biotecnológicas, como las terapias con anticuerpos, la medicina regenerativa, los métodos de cultivo celular, el diagnóstico del cáncer, los biomarcadores y la degradación selectiva de proteínas.

 

Acompaño a los clientes en todas las etapas del proceso de patentes y cuento con experiencia en la redacción y tramitación de solicitudes, la gestión de carteras de patentes a nivel mundial, el diseño de estrategias de presentación de patentes —por ejemplo, para proteger productos biológicos en fase preclínica y clínica—, el seguimiento de la competencia, la libertad de actuación (freedom-to-operate), los procedimientos de oposición y recurso ante la Oficina Europea de Patentes (EPO), y las valoraciones de infracción y de validez. Además, cuento con amplia experiencia en la presentación de certificados complementarios de protección (CCP) y de prórrogas pediátricas.

Dado mi especial interés por la interacción entre los derechos de propiedad intelectual y los periodos de exclusividad regulatoria, puedo ofrecer asesoramiento práctico a los clientes que se enfrentan a autorizaciones de comercialización, requisitos regulatorios, pérdida de exclusividad y la entrada de biosimilares. Esto me obliga a mantenerme al día de los cambios en las políticas gubernamentales y en la legislación farmacéutica pertinente, tanto en el Reino Unido como en Europa.

Sigo involucrada en otros aspectos del sector de las ciencias biomédicas, ya que anteriormente colaboré como editora de una revista digital de ciencia y tecnología. También escribo con regularidad artículos sobre temas de interés.

Experiencias recientes

Coordinación de la presentación de una cartera de solicitudes de certificados complementarios de protección (CCP) para diversas empresas biofarmacéuticas, con el fin de garantizar una sólida protección en Europea para sus principales productos terapéuticos.

Dirección de un procedimiento de oposición y del recurso posterior ante la Oficina Europea de Patentes (EPO) que culminó con un resultado favorable para nuestro cliente, una empresa sanitaria internacional, y con la revocación de la patente de su competidor.

Defensa exitosa de una importante patente de nuestro cliente relacionada con terapias con células madre durante un procedimiento de oposición.

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